噻吩结构与O2反应机理的理论研究_中国煤炭行业知识服务平台

噻吩结构与O₂反应机理的理论研究

作者

戴凤威邓存宝邓汉忠王雪峰高飞张勋
单位

辽宁工程技术大学安全科学与工程学院辽宁工程技术大学材料科学与工程学院辽宁工程技术大学矿业学院
摘要

为研究煤自燃的反应机理,利用Gaussian 03程序,采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-311G水平下研究煤结构中噻吩型有机硫与O2反应机理。由计算结果可知,反应物的初始连接方式有3种,其中Path 1的反应物经过过渡态TS1异构化为中间体IM1是无需克服势垒的放热过程,这说明煤中的噻吩结构无需从外界吸收热量,与氧气接触即可被氧化。此反应主要有6条反应路径,其中,Path 2是反应的主要反应路径,其速控步骤为过渡态TS6,需要克服的势垒为117.06 kJ/mol,其产物P2(C4H4O+SO)是反应的主要产物。
关键词

噻吩反应机理Gaussian03程序密度泛函理论
基金项目(Foundation)

国家自然科学基金面上资助项目(51274112)；国家自然科学基金资助项目(51174108)；
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