C2链烃在热解/气化中的碳链裂解机理及速率常数计算研究_中国煤炭行业知识服务平台

C2链烃在热解/气化中的碳链裂解机理及速率常数计算研究

作者

朱中旭唐烽金余其陈思雨马家瑜
单位

浙江大学能源清洁利用国家重点实验室
摘要

链烃裂解在热解/气化过程中大量存在.其中.轻质链烃反应时间短并且存在多种反应路径.难以通过实验的方式对单一演变路径进行准确的检测和分析.本研究选用Gaussian及其配套软件对C2系列链烃(包括乙烷.乙烯和乙炔)的反应位点进行了预测.并对上述链烃在H/OH/O自由基及水分子作用下的碳链裂解机理进行研究.结果表明.自由基对乙烷的C原子及H原子均可发起进攻.而对于乙烯和乙炔的进攻则主要集中在C原子.在上述三种自由基中.OH自由基对不饱和烃的裂解效果最佳.而H自由基对于饱和烃的裂解效果更好.该结果反映了实际过程中水蒸气对于C2系列链烃化合物的碳链断裂具有积极作用.此外.对比乙烯和乙炔与OH自由基作用的最优路径可以发现.CH2CH2OH在低于1200 K的环境中比CH2CHO更容易裂解.而在高于1200 K的环境中则是CH2CHO裂解更易.从中可以推断出醛类基团对于温度变化的响应速率优于醇类基团.
关键词

2烃"name="keyword">C2烃2O"name="keyword">H2O自由基反应位点预测反应路径反应速率常数
基金项目(Foundation)

国家重点研发计划(2018YFD1100602)资助~~,
引用格式

朱中旭,唐烽,金余其,陈思雨,马家瑜.C_2链烃在热解/气化中的碳链裂解机理及速率常数计算研究[J].燃料化学学报(中英文),2023,51(02):251-262+273-285.DOI:10.19906/j.cnki.jfct.2022048.